Question de M. CHEVALIER Cédric (Marne - Les Indépendants) publiée le 02/11/2023
M. Cédric Chevalier souhaite appeler l'attention de M. le ministre de la santé et de la prévention sur la nécessité de reconnaitre la fibromyalgie et ses handicaps induits dans la liste des affections de longue durée (ALD).
En effet, bien que reconnue par l'organisation mondiale de la santé (OMS) en 1992, les demandes de dossiers allocation aux adultes handicapés (AAH) et invalidité sont presque toujours refusés en France, ce qui tend à ajouter, pour les patients atteints, une précarité financière et une dépression réactionnelle.
Or, cette maladie, qui touche près de 2 millions de personnes dans l'hexagone, et dont la grande majorité sont des femmes âgées de 30 à 50 ans, est une maladie dont la douleur chronique est le symptôme principal. Les autres symptômes (fatigue, perturbation du sommeil, troubles digestifs et de l'attention ...) diffèrent d'un patient à l'autre et évoluent au fil du temps. Les personnes en souffrant décrivent des douleurs insupportables et handicapantes dans les gestes quotidiens et précisent que les antalgiques habituels ne sont pas toujours efficaces et énormément addictifs. Beaucoup de patients ont des prescriptions pouvant dépasser les 15 traitements médicamenteux par jour et certains traitements prescrits et injectés engendrent en outre des risques accrus sur les organes... Profondément invalidante, cette maladie rend incapable de travailler normalement les personnes touchées, accroissant de fait leur précarité et leur isolement.
Considérant que cette maladie remplit les critères en vue d'être reconnue comme affection de longue durée (traitements quotidiens sur une période supérieure à six mois et traitements particulièrement coûteux), il lui demande de mettre en oeuvre cette reconnaissance qui permettrait notamment une meilleure prise en charge d'aide médicale, humaine et technique...
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Réponse du Ministère de la santé et de la prévention publiée le 09/11/2023
On estime que 1,5 à 2 % de la population française souffre de fibromyalgie. Il s'agit d'un syndrome douloureux chronique, associant de nombreux symptômes non spécifiques et d'intensité variable : douleurs chroniques diffuses et fluctuantes, asthénie persistante, difficultés de concentration, troubles du sommeil, déconditionnement qui conduit à l'inactivité physique Des symptômes dépressifs sont parfois aussi rapportés. Dans le rapport d'expertise collective de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) rendu public en octobre 2020, il est néanmoins indiqué que l'ensemble de ces symptômes ne permettent pas d'aboutir à la qualification de maladie. L'INSERM préconise une « approche multimodale centrée sur le patient pour une prise en charge efficiente sur le long terme ». L'absence de causes connues permettant de définir des critères médicaux d'admission, le manque d'examens diagnostiques identifiés et la variabilité des prises en charge et des traitements ne permettent pas de constituer les bases de la création d'une affection de longue durée (ALD). Dans ce contexte, la prise en charge par l'Assurance maladie des soins liés à la fibromyalgie est donc celle du droit commun. Néanmoins, pour les patients atteints de formes sévères et invalidantes, une prise en charge au titre des affections « hors liste », conformément à l'article R. 322-6 du code de la sécurité sociale, est possible. Cette admission est appréciée par le médecin-conseil sur le fondement, d'une part, des critères de gravité, d'évolutivité ou du caractère invalidant de la maladie, d'autre part, de la durée prévisible du traitement qui doit être supérieure à 6 mois avec une thérapeutique particulièrement coûteuse. Afin de mieux informer les patients et les professionnels de santé sur ce dispositif, l'Assurance maladie a créé un espace ALD et maladies chroniques pour les patients sur le site ameli.fr et a amélioré les informations disponibles sur les pages destinées aux professionnels de santé (médecins, médecins-conseils et médecins des maisons départementales des personnes handicapées). Par ailleurs, l'assuré peut percevoir une pension d'invalidité, si l'incapacité permanente constatée est égale à une perte au moins des deux tiers de capacité ou de gains. L'évaluation médicale de l'invalidité revient au médecin-conseil de la caisse d'assurance maladie. Au titre de leur pension d'invalidité, les assurés bénéficient d'une prise en charge à 100 % de leur frais de santé pour la maladie. Le ministère de la santé et de la prévention a par ailleurs engagé des actions pour améliorer le parcours de santé et la qualité de vie des patients atteints de fibromyalgie. Elles s'articulent autour de 4 axes : mieux informer les professionnels, diagnostiquer plus précocement, mieux structurer la filière de prise en charge de la douleur chronique, renforcer la recherche sur la douleur chronique et la fibromyalgie. A ce titre, la Haute autorité de santé (HAS) a publié des recommandations concernant le « Bon usage des médicaments opioïdes : antalgie, prévention et prise en charge du trouble de l'usage et des surdoses » en mars 2022. Le ministère travaille également à la structuration de la filière de prise en charge de la douleur chronique afin que celle-ci soit plus lisible. Ainsi, l'annuaire national des structures d'étude et de traitement de la douleur chronique (SDC) a été actualisé au 1er trimestre 2023 pour donner suite à la labellisation des structures douleurs chroniques prévue tous les 5 ans.
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